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E2A-PBX1融合 基因(E2A-PBX1) 定量检测
E2A-PBX1见于5-6%的儿童ALL 和3%的成人ALL,急性淋巴细 胞白血病儿童初诊的E2A-PBX 融合基因可以提示患儿初诊 时的肿瘤负荷,阳性预后不良。
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EPOR(19p13)基因断裂检测
红细胞生成素受体(EPOR)基因重排可见于4%儿童Ph -like ALL,主要形成EPOR -IGH、EPOR-IGK和EPOR- LAIR1融合基因,检测EPOR重排可为Ph-likeALL患者的诊疗提供一定的参考依据。
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ERG基因定量检测
高ERG表达常见于核型正常的AML患者,提示预后不良。
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ETV6-PDGFRb融合基因 定量检测
伴PDGFRB基因重排髓系肿瘤是一类特殊的髓系肿瘤,属于克隆性嗜酸性粒细胞增多症的一种,对伊马替尼治疗敏感。
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