MN1高表达见于AML、MDS、 CML,与预后相关。

即KMT2A-MLLT3(t(9;11) (p22;q23)易位)融合基因,可见于9%-12%儿童AML,2%成人AML患者。在AML中单独的该融合基因异常,提示预后中等,预后好于其他 MLL相关融合基因。

即KMT2A-AFDN融合基因,见于2-5%的AML,M5a型中可高达25%,在ALL、混合白血病及淋巴瘤中也有发现,该融合基因阳性提示预后较差。

即KMT2A-MLLT10融合基因，主要见于AML患者，偶尔可见于ALL患者，该融合基因提示预后较差。

1.MLL-ENL即KMT2A-MLLT1 融合基因,最常见于AML-M4, M5,也可见于M1，M2，治疗相关AL。 2.该融合基因儿童和成人常见,先天性病例很少,男女比例大致相同,常提示预计极差。

1.MLL-ELL即KMT2A-ELL融合基因,可见于ALL,AML-M4,M5, M1,M2,患者多为小于1岁的 婴儿,多数为新生儿先天性白血病。 2.该融合基因预后尚无明确说明,与年龄、免疫表型相关。有临床病例报道预后较差,建议骨髓移植。