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TPMT基因 (c.460G>A)位 点多态性检测
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TEL/AML1 (12p13;21q22) 基因检测
易位形成的TEL/AML1是ALL最常见的染色体重排,占儿童ALL的20-25%,阳性提示预后好。
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TCF3/PBX1 (1q23;19p13.3) 基因检测
发生在ALL中,易位形成PBX1融合基因,阳性提示预后差。
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TCR基因重排检测
用于鉴别恶性淋巴瘤和反应性组织增生、辅助诊断 T淋巴细胞增殖性疾病、系列鉴别等
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TEL-AML1融合基因定量检测
主要见于儿童前B-ALL(25%),成人少见,T-ALL未见。
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TNK细胞淋巴瘤 95基因检测 (含胚系配对)
该产品覆盖与弥漫大B细胞淋巴 瘤密切相关的140个基因外显子、部分内含子、可变剪接区域。 可区分变异来源于胚系还是体系。适用于弥漫大B细胞淋巴 瘤,中枢神经系统淋巴瘤,双打击高级别淋巴瘤的辅助诊断、 分子分型、靶向用药指导、复发和预后评估及科学研究。
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