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项目信息

特检项目 血液病RUNX1基因突变检测
检测项目
血液病RUNX1基因突变检测
医学意义
为MDS较常见突变，发生率25%,导致核心结合因子CBF亚单位正常功能缺失，易转化为AML。
标本信息
物价编码：
自主收费
标准价格（元）：
800.00
检测方法：
sanger测序法
标本要求：
EDTA抗凝骨髓/外周血
标本保存条件：
1.EDTA抗凝骨髓2-3ml/外周血5ml,2-8℃快速送检； 2.对于初诊病人为确保准确性,建议使用骨髓; 3.请务必详尽填写申请单。
报告时间：
7个工作日
备注：

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