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CSF1R/D5S721 (5q33;5p15.2)检测
辅助MDS的诊断、鉴别诊断及预后判断;单独-5/5q-的MDS患者预后较好。
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D7S522/CEP7 (7q31;7p11-7q11)测定
辅助MDS的诊断、鉴别诊断及预后判断；-7/7q-的MDS患者预后较差。
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MYB(6q23)基因检测
检测MYB断裂，辅助CLL、 AML的诊断和预后评估。
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血液病ASXL1基因突变检测
ASXL1基因突变多见于CMML患者,也见于MDS、CMML、 AML等髓系肿瘤患者。 AML患者中ASXL1基因突变提示预后不良。
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血液病CSF3R基因突变检测
CSF3R基因的致癌基因突变是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型慢性髓系白血病(aCML)的决定性分子异常。
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血液病ETV6基因突变检测
由t(12;21)易位产生的ETV6 -RUNX1融合基因在儿童ALL的发生率约16%-36%,是预后较好的指标,但在成人 ALL阳性率仅为0%～3.4%。
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