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血液病TET2基因突变检测
该基因突变常见于CMML (40%-60%),一般预后不良，同时AML患者中出现TET2基因突变也是预后不良因素，而MDS患者中TET2基因突变是预后较好因素。
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血液病TP53基因突变检测
TP53是重要的抑癌基因,也是人类癌症中最常见的突变基因(>50%),其突变与多种癌症的形成及发展有关，并与预后不良独立相关。
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血液病WT1基因突变检测
AML患者中WT1突变率约10%,其中非APL的AML患者中约 6.8%;在APL患者中,WT1突变相对多见,并且可能是APL易复发的因素,T-ALL患者中WT1突变率约11.7-13.2%。
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BCR-ABL(p230)融合基因 定量检测
主要见于CML,监测其微小残留水平对于患者疗效评估、预后判定等有意义。
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E2A-PBX1融合 基因(E2A-PBX1) 定量检测
E2A-PBX1见于5-6%的儿童ALL 和3%的成人ALL,急性淋巴细 胞白血病儿童初诊的E2A-PBX 融合基因可以提示患儿初诊 时的肿瘤负荷,阳性预后不良。
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FIP1L1-PDGFRα融合基因 定量检测
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