即MLL-PTD,可见于AML和 ALL患者。一般携带有MLL异常的患者预示着预后较差。

SETBP1突变在MDS中较少 见,多发生于CMML(5%-10%)以及JMML(7%)中，与疾病进展相关。

1.MLL-ENL即KMT2A-MLLT1 融合基因,最常见于AML-M4, M5,也可见于M1，M2，治疗相关AL。 2.该融合基因儿童和成人常见,先天性病例很少,男女比例大致相同,常提示预计极差。

1.MLL-ELL即KMT2A-ELL融合基因,可见于ALL,AML-M4,M5, M1,M2,患者多为小于1岁的 婴儿,多数为新生儿先天性白血病。 2.该融合基因预后尚无明确说明,与年龄、免疫表型相关。有临床病例报道预后较差,建议骨髓移植。

伴PDGFRB基因重排髓系肿瘤是一类特殊的髓系肿瘤，属于克隆性嗜酸性粒细胞增多症的一种，对伊马替尼治疗敏感。

辅助诊断、靶向用药指导、复发和预后评估及科学研究