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IRF4基因重排检测
常见于DLBCL及FL,有助于滤泡性淋巴瘤的分型诊断和预后判断
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CCND3/IGH (6p21;14q32)融合基因检测
有助于MM的诊断、预后判断及治疗方案的选择。
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MLL-AF9融合基因定量检测
即KMT2A-MLLT3(t(9;11) (p22;q23)易位)融合基因,可见于9%-12%儿童AML,2%成人AML患者。在AML中单独的该融合基因异常,提示预后中等,预后好于其他 MLL相关融合基因。
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MLL-AF6融合基因定量检测
即KMT2A-AFDN融合基因,见于2-5%的AML,M5a型中可高达25%,在ALL、混合白血病及淋巴瘤中也有发现,该融合基因阳性提示预后较差。
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MLL-AF10融合基因定量检测
即KMT2A-MLLT10融合基因，主要见于AML患者，偶尔可见于ALL患者，该融合基因提示预后较差。
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SET-CAN融合基因定量检测
该融合基因可见急性髓系白血病、急性未分化白血病及T-ALL,预后意义不明。
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